La medida alcanza a determinados medicamentos para alergias, mareos, problemas digestivos, tos, afecciones oculares y tratamientos tópicos. Desde ahora, esas presentaciones podrán comprarse sin receta médica, siempre que cumplan con las concentraciones y formas farmacéuticas establecidas por el organismo.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la venta libre de 10 medicamentos que hasta ahora solo podían adquirirse bajo receta. La decisión fue oficializada mediante la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial, y forma parte de una revisión de medicamentos con amplio historial de uso seguro en la Argentina.
Desde el organismo explicaron que el cambio alcanza únicamente a determinadas presentaciones, dosis y concentraciones, por lo que no todas las versiones de esos medicamentos pasarán automáticamente a ser de venta libre. La medida se aplicó luego de comprobar que estos productos llevan al menos cinco años en el mercado sin registrar efectos adversos graves que modifiquen su relación entre riesgos y beneficios.
Entre los medicamentos que ahora podrán adquirirse sin receta se encuentran:
- Trimebutina 100 mg (trastornos digestivos).
- Levocetirizina 5 mg y solución oral (alergias).
- Fexofenadina 60 mg, 120 mg y solución oral (alergias).
- Dimenhidrinato 50 mg (mareos y náuseas).
- Carboxicisteína solución oral al 5% (mucolítico).
- Ivermectina tópica al 0,5% en loción.
- Cloruro de aluminio hexahidratado solución tópica al 20%.
- Además de otras asociaciones medicinales para uso oftálmico y preparados tópicos contemplados en la disposición oficial.
Uno de los puntos más importantes de la resolución es que la ivermectina solo pasa a ser de venta libre en su presentación tópica. La ivermectina de administración oral continúa requiriendo receta médica y no fue incluida dentro de la nueva disposición.
La ANMAT remarcó que la decisión no significa que los medicamentos deban utilizarse sin criterio sanitario. Aunque ya no será obligatorio presentar una receta para las presentaciones alcanzadas por la norma, el organismo recomienda seguir siempre las indicaciones del prospecto y consultar a un profesional de la salud ante síntomas persistentes o dudas sobre el tratamiento.
La medida busca facilitar el acceso de la población a tratamientos destinados a afecciones frecuentes y de fácil reconocimiento, como alergias, molestias digestivas, mareos o irritaciones oculares, manteniendo los estándares de seguridad establecidos por la normativa nacional e internacional. Para adoptar esta decisión, la ANMAT también tomó como referencia los criterios aplicados por agencias regulatorias de Europa, Estados Unidos, Brasil y Colombia.
Los laboratorios podrán seguir comercializando los lotes ya fabricados con el etiquetado anterior hasta agotar existencias. En cambio, los nuevos lotes deberán adecuar sus envases y prospectos para indicar la nueva condición de venta libre, conforme a lo establecido por la disposición publicada este martes.
Redacción InfoVidaSanLuis.